La Fundación Atlético y Carla Pereyra se unen a ‘Jugadas para marcar un #GolALaEpilepsia’
Esta iniciativa tiene como objetivo visibilizar los estigmas sociales a los que se enfrentan a diario los pequeños, la falta de información y de concienciación sobre esta enfermedad
En España, cerca de 400.000 personas padecen epilepsia y, cada año, se suman más de 20.000 nuevos diagnósticos. La mayor incidencia se da a edades tempranas, principalmente en niños y niñas de 6 a 14 años. De hecho, al menos 40.000 menores de 14 padecen epilepsia en España. Pequeños que se enfrentan a diario no sólo a su enfermedad, sino también a problemas de integración en su entorno, por falta de información y concienciación sobre la epilepsia.
Coincidiendo con el Día Nacional de la Epilepsia, el 24 de mayo, la Federación Española de Epilepsia (FEDE), la Fundación Atlético de Madrid, la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP) y UCB Pharma se unen para lanzar la iniciativa Jugadas para marcar un #GolALaEpilepsia. Una campaña que busca concienciar, a través del fútbol y sus jugadas claves, sobre la mejor estrategia para avanzar en el partido de la epilepsia, así como visibilizar el papel de la investigación científica como motor de cambio en la vida de las personas con esta patología. La iniciativa hace un llamamiento a la sociedad para derribar estigmas, dar visibilidad a los más pequeños y posicionar la epilepsia como una causa que necesita la colaboración de todos.
- Triangulaciones: El trabajo de todos para el control de la enfermedad
- Contraataque: Estar preparado y saber cómo actuar ante una crisis
- Jugadas a balón parado: Avanzar en la investigación para ofrecer el mejor tratamiento
Carla Pereyra, embajadora de la Fundación
La campaña ha contado con la colaboración de Carla Pereyra, embajadora de la Fundación Atlético de Madrid, que lanza un mensaje de apoyo para romper las barreras sociales y la falta de información sobre esta enfermedad: “En el fútbol, como en la epilepsia, como en la vida, hay muchos momentos, de tensión, de reto, de parar, de aprender y de no rendirse. De acompañar al otro, y dejarse acompañar. Y para avanzar, hay que tener una estrategia compartida, en equipo, nunca en solitario. En el fútbol, como en la epilepsia, no es un partido de uno, es un partido de todos. Si pensamos en ganar lo hacemos juntos”.
Elvira Vacas, presidenta de la FEDE, anima a promover este tipo de proyectos y asegura: “Impulsar el cambio real exige liderazgo compartido. En la Federación Española de Epilepsia creemos que sólo trabajando en alianza —con instituciones, empresas y sociedad civil— podemos transformar el presente de las personas que conviven con epilepsia. Esta campaña no es un gesto simbólico: es una jugada estratégica para avanzar hacia una sociedad más justa, más informada y más empática. Porque cambiar las reglas del juego es posible. Y lo estamos haciendo”.
En representación de la comunidad clínica, el doctor José Serratosa, presidente de la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP) y neurólogo del Hospital Fundación Jiménez Díaz, destaca que esta campaña permite poner en relieve los principales pilares a la hora de diseñar una jugada exitosa contra la enfermedad: “En un partido contra la epilepsia, debemos construir una defensa protagonizada por el trabajo en equipo entre las sociedades científicas, las asociaciones de pacientes y la población general. Junto a esta defensa, nuestros delanteros deben ser la investigación clínica, con el objetivo de buscar nuevos tratamientos y formas de diagnóstico, y las unidades de epilepsia, capaces de dar una atención personalizada a las necesidades de los pacientes”.
Por su parte, Pablo Talavera, Director Médico de UCB Iberia, ha querido trasladar la importancia de seguir trabajando para avanzar en la investigación: “Nuestro compromiso es tratar de mejorar la vida de los pacientes, de las familias y cuidadores; y por eso, desde hace más de 20 años trabajamos para aportar soluciones que mejoren sus tratamientos y puedan tener una mejor vida. Para ello, nos esforzamos en avanzar en investigación como motor real de cambio en la vida de las personas con epilepsias”
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